ชุดตรวจ ELISA แอนติบอดีไวรัส Rhinotracheitis ในวัวที่ติดเชื้อ

ชุดตรวจ ELISA แอนติบอดีไวรัส Rhinotracheitis ในวัวที่ติดเชื้อ

หมายเลขรุ่น:VD105E
ชื่อย่อ:IBRV Ab Elisa
ตัวอย่าง: เซรั่ม

คำอธิบาย

ข้อมูลจำเพาะ

 

BVDV อับ เอลิซา

วัตถุประสงค์การใช้งาน: ติดเชื้อไวรัส Rhinotracheitis ในวัวใช้ชุดตรวจหาแอนติบอดี ELISAกำหนดโรคจมูกอักเสบจากการติดเชื้อแอนติบอดีของไวรัสในซีรั่มวัว ในหลอดทดลอง

ตัวอย่าง: เซรั่ม

วัสดุที่ให้มา:

Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus Antibody ELISA Detection Kit

Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus Antibody ELISA Detection kit

ขั้นตอนการทดสอบและการตีความ

 

ขั้นตอนที่ 1 ขั้นตอนการทดสอบ

1.1 การเตรียมน้ำยาล้าง

Wความเข้มข้นของออร์คกิ้ง wของเหลวขี้เถ้า:ก่อนใช้งาน ควรคืนน้ำยาล้างให้อยู่ที่อุณหภูมิห้อง (20-25 องศา ) และเขย่าให้ทั่วเพื่อให้สม่ำเสมอ จากนั้นเจือจางน้ำยาล้างแบบเข้มข้น 20 เท่าด้วยน้ำบริสุทธิ์ (เช่น เติมน้ำยาล้างแบบเข้มข้น 5 มล. ลงในน้ำบริสุทธิ์ 95 มล.) ผสมให้เข้ากัน และน้ำยาล้างจานแบบเจือจางสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเป็นเวลา 7 วัน

1.2 การเตรียมตัวอย่าง

1 นำเลือดสัตว์ทั้งหมดมาปั่นเหวี่ยงที่ 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที และเก็บส่วนเหนือตะกอนไว้ เซรั่มสามารถจับตัวเป็นก้อนตามธรรมชาติโดยไม่มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตก
2) เจือจางซีรั่มที่จะทดสอบ 50 ครั้งในแผ่นเจือจางซีรั่ม (เช่น: เติมซีรั่ม 3ul ที่จะทดสอบกับตัวเจือจางตัวอย่าง 147ul)
หมายเหตุ: การควบคุมเชิงลบและเชิงบวกไม่จำเป็นต้องเจือจาง

1.3 ขั้นตอนการทดสอบ

①นำไมโครเพลทฉลากเอนไซม์ (ตามจำนวนตัวอย่าง สามารถถอดประกอบและใช้งานได้หลายครั้ง) เติมซีรั่มเจือจาง 100ul ลงในไมโครเพลทฉลากเอนไซม์ ตั้งหลุมละ 2 หลุมสำหรับการควบคุมเชิงลบและการควบคุมเชิงบวก และเพิ่ม 100ul ลงในหลุมปฏิกิริยาตามลำดับ เขย่าตัวอย่างในบ่อเบาๆ โดยใช้แผ่นฟิล์มปิดปิดแผ่น และฟักที่อุณหภูมิ 37 องศา เป็นเวลา 30 นาที
②เปิดแผ่นฟิล์มปิดผนึก เขย่าสารละลายในจานออก เติมน้ำยาล้างจานที่มีความเข้มข้นในการทำงาน 300µl ลงในแต่ละหลุม จากนั้นทิ้งของเหลวในบ่อ ทำซ้ำขั้นตอนข้างต้น 5 ครั้ง และสุดท้ายซับให้แห้งบนกระดาษดูดซับที่สะอาด
3. คอนจูเกตเอนไซม์เจือจาง: เจือจางคอนจูเกตของเอนไซม์ (80×) 80 ครั้ง (เช่น: คอนจูเกตเอนไซม์ 10ul เข้มข้น + 790 ตัวเจือจางตัวอย่าง ul ปริมาณเฉพาะที่ต้องการจะคำนวณตามจำนวนตัวอย่างทดสอบ) ผสมให้เข้ากันแล้วพักไว้
④เติมเอนไซม์คอนจูเกต 100µl ลงในแต่ละหลุม ปิดจาน และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเป็นเวลา 30 นาที
⑤การล้างแผ่นเอนไซม์ การดำเนินการเฉพาะจะเหมือนกับข้างต้น 2.
⑥ เพิ่มสารละลายซับสเตรต 100µl ลงในแต่ละหลุม คลุมจานและบ่มเป็นเวลา 10 นาทีที่ห่างจากแสง 37 องศา

 

ขั้นตอนที่ 2 การตีความผลลัพธ์

ค่า OD450 ของแต่ละหลุมถูกอ่านบนเครื่องอ่านไมโครเพลท 96 หลุม

2.1 การตรวจสอบความถูกต้อง ค่า OD450nm เฉลี่ยของการควบคุมเชิงลบคือ < 0.25 และค่า OD450nm เฉลี่ยของการควบคุมเชิงบวกมากกว่าหรือเท่ากับ 0.6 ซึ่งผลการทดลองนั้นถูกต้อง มิฉะนั้นควรทำการทดสอบซ้ำ

2.2 วิธีการคำนวณ

สำหรับแต่ละตัวอย่าง ให้คำนวณ S/P ดังต่อไปนี้โดยใช้ตัวอย่างที่ถูกต้องและค่าควบคุม:

product-554-49

2.3 การตีความผลลัพธ์

เมื่อ S/P < 0.2 จะถูกตัดสินว่าเป็นลบ
เมื่อ S/P > 0.3 จะถือว่าเป็นบวก
เมื่อ 0.2 น้อยกว่าหรือเท่ากับ S/P น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.3 จะถูกตัดสินว่าน่าสงสัย และแนะนำให้สุ่มตัวอย่างซ้ำและทดสอบหนึ่งสัปดาห์ต่อมา

 

ป้ายกำกับยอดนิยม: ชุดตรวจหาแอนติบอดีไวรัส Rhinotracheitis วัววัวติดเชื้อ, ประเทศจีน ชุดตรวจหาแอนติบอดีไวรัส Rhinotracheitis วัววัวติดเชื้อ, ผู้ผลิต, โรงงาน

(0/10)

clearall